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白小鬼伞Coprinellus disseminatus

(Pers.) J. E. Lange

基本信息

  • 通用中文名Chinese name:白小鬼伞
  • 别称&俗称Othernames:假鬼伞、白假鬼伞、假小鬼伞、簇生类鬼伞、白色小鬼伞、簇生鬼伞
  • 拉丁学名Scientific name:Coprinellus disseminatus (Pers.) J. E. Lange
  • 属Genus:小脆柄菇科Psathyrellaceae
  • 属Genus:小鬼伞属Coprinellus
  • 分布Distribution:*暂无信息*
  • 有分布的省区Provinces:贵州省,湖北省,四川省,黑龙江省,辽宁省,广东省,广西壮族自治区,吉林省,上海市,浙江省,内蒙古自治区,海南省,山东省,江苏省,湖南省,陕西省(文献记载)
    查看具体分布情况
  • 生态Ecology:夏秋季簇生于林地、草地上的腐木或掩埋腐木等环境。
  • 营养类型Nutrition Mode:腐生Saprotrophic
  • 置信指标Confidence:★★★


DefaultPicture
白小鬼伞东方亚种。(a) HMJAU67140; (b) HMJAU67141; (c) HMJAU67131; (d) HMJAU67139; (e−h) HMJAU67128(主模式)
来源文献:Species clarification of fairy inkcap (“Coprinellus disseminatus”) in China

介绍部分

简介:

白小鬼伞是鬼伞类真菌中的一类复合群。
过去,学界曾经认为白小鬼伞是非常常见且广布的一个物种,它拥有一些鬼伞类的特征(如:深色的孢子、腐生生活等),然而它不会在成熟时融化成黑色墨水(和多数鬼伞类不同)。此外它的主要特征包括体型微小(菌盖约1-2cm宽,菌柄不高于5cm),喜欢极大数量地簇生(甚至可达数百朵长在一丛);菌盖灰白色或黄白色调,有沟纹,有不明显的细小颗粒状鳞片,以及细而短的绒毛(实际上是盖生囊状体,多数鬼伞缺乏盖生囊状体);通常不会明显自融。显微镜下,菌盖菌幕由球形细胞构成,缺乏褶缘囊状体,但存在盖生囊状体。
近年的分子研究证实,过去认为的“白小鬼伞”实际上包含了多个物种,如南方白小鬼伞、微小鬼伞等。这些物种尽管形态相似,但大多并不是白小鬼伞本尊。基于分子证据,在我国真正的白小鬼伞物种,目前已知分布范围非常局限。有两个亚种:原亚种(仅分布于我国西北地区)和东方亚种subsp. orientalis(仅分布在吉林、黑龙江、内蒙古、陕西省)。



相似种

白小鬼伞复合群因为其一般不会自融、拥有盖生囊状体、缺乏褶缘囊状体、体型小而多数簇生、菌盖有沟纹等特征,很容易与小鬼伞属的其他物种区分开来(多数小鬼伞数物种都拥有褶缘囊状体而缺乏盖生囊状体)。
刺毛鬼伞属Tulosesus的一些物种,尤其是假刺毛鬼伞T. hiascens、拟白小刺毛鬼伞T. pseudodisseminatus等,和白小鬼伞复合群特别相似。前者可以通过其更大的菌盖,菌盖中部呈褐色调,和草地、落叶层生且少量簇生的习性大致区分开来,显微镜下它具褶缘囊状体,孢子呈椭圆形而非钟形。后者在不借助显微或分子的情况下几乎无法区分:拟白小刺毛鬼伞的孢子为椭圆形至长椭圆形,菌幕膨大细胞薄壁,有褶缘囊状体,生长更稀疏;而白小鬼伞孢子卵形至近钟形,菌幕膨大细胞厚壁,无褶缘囊状体,生长更紧凑。上述两个物种(包括多数刺毛鬼伞属物种)的菌盖菌幕中都缺乏球形的膨大细胞,而白小鬼伞或多或少都有膨大的球形细胞。T. subdisseminatus的菌盖中存在近球形细胞,但其子实体偏黄褐色,缺乏菌幕。
近地伞属Parasola的一些物种和白小鬼伞复合群较为相似,但近地伞成年菌盖平展,而白小鬼伞复合群一般为锥形,很少完全平展;近地伞菌盖表面有明显棱纹,凹凸程度大于白小鬼伞;近地伞菌盖表面没有任何菌幕,白小鬼伞复合群成员一般有不明显颗粒状菌幕;近地伞一般散生或单生在地面上,而白小鬼伞复合群簇生于木头上。

小鬼伞复合群内的成员形态普遍相似,想要具体区分物种比较困难。有以下一些特征可供参考。
真正的白小鬼伞菌盖随发育程度不同呈现白色、淡黄褐色至淡灰色,成熟时褐色调(原亚种)或淡灰色至灰色(东方亚种);菌柄下部有绒毛,由多分枝的菌丝构成,但菌柄基部没有黄色的菌丝束;菌盖菌幕既有无色球状细胞,也有黄褐色链状排列细胞,盖皮仅一层细胞,称为sphaerocystoderm型盖皮;测量足够多的担子数量后,担子的长度聚集在3个独立区间中,称为担子三型trimorphological。金白小鬼伞C. aureodisseminatus的菌盖在幼年和成年时都明显带有黄褐色色调,菌柄基部有白色至锈褐色菌丝束,显微镜下菌幕细胞均呈黄褐色,缺乏无色透明的细胞,菌盖凹下部分盖皮多层(称为paraderm型盖皮);菌柄上部有柄生囊状体,下部有由分支菌丝构成的绒毛。南方白小鬼伞C. austrodisseminatus菌盖直径更大,可达1.5cm(白小鬼伞≤1cm),菌盖颜色很白,菌褶随发育程度不同呈现白色-粉色-褐色调(白小鬼伞的菌褶不会呈现粉色),担子二型。绒柄小鬼伞C. velutipes在华东地区较为常见,特点是完全成熟后菌盖有时发紫,菌柄基部通常有白色至锈橙色菌丝束,菌盖菌幕完全由无色透明的球型细胞组成,菌柄中下部的绒毛明显,由分支的长菌丝构成,长可达336μm;而白小鬼伞成熟发灰,缺乏菌丝束,菌盖菌幕存在黄褐色细胞,菌柄虽然也有绒毛,但是短得多。木兰小鬼伞C. magnoliae菌盖成熟后带紫灰色调,菌柄上下部均有柄生囊状体,但下部没有绒毛。C. disseminatisimilis是一个来自巴基斯坦的物种,其菌盖明显带灰褐色调,幼年的菌盖是圆柱形而非卵圆形,存在褶缘囊状体,菌盖菌幕细胞光滑,而不像白小鬼伞那样菌盖菌幕有黄褐色结痂色素,孢子萌发孔更小。



自融与“萎蔫”

白小鬼伞并不会明显液化,并不代表自融的过程完全不会发生。发育过程中,可以很明显地看到白小鬼伞的菌盖开始发黑,平展并变得更为脆弱,甚至边缘裂开来。事实上,白小鬼伞很多时候处在一种介于自融和非自融之间的状态,具体偏向于哪一边则取决于环境因素,例如在湿度足够大时,白小鬼伞东方亚种会发生自溶,而环境干燥时,自溶不明显,甚至可以制作孢子印(倘若发生自溶,尝试制作孢子印只会得到一滩黑色粘液。)。这种中间状态通常被称为萎蔫(collapsing)。
由于这一特性,白小鬼伞曾被置于假鬼伞属Pseudocoprinus,因而它有“假小鬼伞”的别称。



经济价值

白小鬼伞的提取物有较好的抗氧自由基、抗菌活性,同时表现出了抑制肿瘤细胞增生的能力。
该物种的食用性有争议,详见下文“食毒性”模块。
该种有一定的菌根性,可能可以与一些兰花共生形成菌根,加速这些兰花的萌发与生长,在培养这些兰花作观赏时可能可以起到作用。详见下文。




杜鹃兰属Cremastra物种。(b)图为完全菌异养的C. aphylla,(c)为可以光合作用的C. appendiculata,(a)为两者长在一起。来源:Kenji Suetsugu et al. 2021

菌根性

通常,白小鬼伞被认为是一种分解木头的腐生菌,但有迹象表明白小鬼伞(以及和白小鬼伞近缘的小脆柄菇科真菌)似乎可以作为一些兰科植物的共生菌。
据报告,白小鬼伞可以和杜鹃兰Cremastra appendiculata,、虎舌兰Epipogium roseum等物种共生。它可以加速杜鹃兰,一种菌根异养的兰花,的木质化种皮分解,以此加速种子的发芽。不过,这其实不能作为白小鬼伞会与杜鹃兰共生的证据。
有研究对森林样方中的杜鹃兰属Cremastra spp.研究后发现,杜鹃兰属物种中的碳14含量显著高于环境与其他自养生物,同时从杜鹃兰菌根上分理处了小脆柄菇科的真菌。研究人员认为,这是因为在原子弹试验集中进行的年间(20世纪50年代)时,树木富集了空气中的碳14核素并存储在树干中,树木死亡后这些木头被小脆柄菇科真菌分解,小脆柄菇科真菌再与杜鹃兰共生,从而导致了杜鹃兰中异常高的碳14含量。
上述研究表明,白小鬼伞可能具有一定的菌根性,但大多数时候依然应当将其看作一种腐生菌。



交配型

白小鬼伞拥有123种“性别(交配型)”!
白小鬼伞是二极性异宗配合真菌,它们的“性别”(交配型)只由1个基因座控制,这个基因座一般称为A。与之相对的,多数大型真菌是四极性异宗配合真菌,它们的交配型由2个基因座控制,记作A与B。
白小鬼伞的A基因座有多个复等位基因,这些复等位基因有多种变体,不同变体的组合构成了交配型。据James et al. 2006预测,白小鬼伞可能拥有123种交配型,另外有95%的概率其交配型数量落在73-254之间。
网传白小鬼伞拥有143种交配型,可能源自错误记录(该说法最早出自Nature Ecology & Evolution的Sex begets sexes一文,其引用了James et al. 2006的结论,却错误记录为143种而非123种)。


物种介绍引证的参考文献

(上文介绍部分中所引用的参考文献)
  1. 中国鬼伞类真菌的分类, 2022. 朱力扬、黄梅、图力古尔. 菌物学报,41(6):878-898    https://doi.org/10.13346/j.mycosystema.210398
  2. Flora Agaricina Neerlandica: Critical Monographs on Families of Agarics and Boleti Occurring in the Netherlands. Volume 6, 2005. M.E. Noordeloos, Th.W. Kuyper, E.C. Vellinga. Taylor & Francis    
  3. The genus Coprinellus (Basidiomycota; Agaricales) in Pakistan with the description of four new species, 2018. Shah Hussain, Muhammad Usman, Najam-ul-Sehar Afshan, Habib Ahmad, Junaid Khan, Abdul Nasir Khalid. MycoKeys 39(3)    https://doi.org/10.3897/mycokeys.39.26743
  4. New findings of Coprinellus species (Psathyrellaceae, Agaricales) in China, 2018. Mei Huang & Tolgor Bau. Phytotaxa 374 (2): 119–128    https://doi.org/10.11646/phytotaxa.374.2.3
  5. 东北地区鬼伞类真菌分类与分子系统学研究, 2019. 黄梅. 吉林农业大学 硕士学位论文    
  6. The evolution of autodigestion in the mushroom family Psathyrellaceae (Agaricales) inferred from Maximum Likelihood and Bayesian methods, 2010. László G. Nagy et al.. Molecular Phylogenetics and Evolution 57(3)    https://doi.org/10.1016/j.ympev.2010.08.022
  7. Coprinellus disseminatus (Pers.) J.E. Lange 1938: In vitro antioxidant and antiproliferative effects, 2016. Aleksandra R. Novaković et al.. Food and Feed Research 43(2):93-101    https://doi.org/10.5937/FFR1602093N
  8. Nutritional and phenolic profile of small edible fungal species Coprinellus disseminatus (pers.) J.E. Lange 1938, 2018. Aleksandra R. Novaković, Maja A. Karaman, Ivan Lj. Milovanović, Aleksandra M. Torbica, Jelena M. Tomić, Boris M. Pejin, Marijana B. Sakač. Food and Feed Research 45(7):119-128    https://doi.org/10.5937/FFR1802119N
  9. Biochemical and transcriptomic analyses of the symbiotic interaction between Cremastra appendiculata and the mycorrhizal fungus Coprinellus disseminatus, 2022. Yanyan Gao et al.. BMC Plant Biology 22:15    https://doi.org/10.1186/s12870-021-03388-6
  10. Evolution of the bipolar mating system of the mushroom Coprinellus disseminatus from its tetrapolar ancestors involves loss of mating-type-specific pheromone receptor function, 2006. Timothy Y James, Prayook Srivilai, Ursula Kües, Rytas Vilgalys. Genetics 172(3):1877-91    https://doi.org/10.1534/genetics.105.051128
  11. Sex begets sexes, 2018. Sujal S. Phadke. Nature Ecology & Evolution 2: 1063–1064    
  12. Identification of a mycorrhizal fungus in Epipogium roseum (Orchidaceae) from morphological characteristics of basidiomata, 2008. Takahiro Yagame, Toshimitsu Fukiharu, Masahide Yamato, Akira Suzuki, Koji Iwase. Mycoscience 49(2)    https://doi.org/10.1007/S10267-007-0396-Y
  13. Species clarification of fairy inkcap (“Coprinellus disseminatus”) in China, 2024. Liyang Zhu & Tolgor Bau. Mycology    https://doi.org/10.1080/21501203.2024.2309901

食毒性 - 不可食用Not Edible ,由于各种原因不建议食用本蘑菇

该物种的食用性存在争议,不建议食用本种蘑菇。
国际上一般记载该物种可食用,尤其是欧洲地区。一份来自塞尔维亚的研究(Novaković et al. 2018)表明,白小鬼伞中富含亮氨酸、多不饱和脂肪酸等物质,常量元素中以钾、钙居多,微量元素中以铁居多(这些元素可能源于金属的富集),同时含有多种酚类物质。Eric Boa 2004 记载该物种在老挝、马拉维有食用。
在国内,一般说法是该物种幼年可食用,老后则有毒。这一说法源自于多数鬼伞类真菌老化后会变成黑色墨水,不适宜食用,容易引起肠胃炎。虽然白小鬼伞不会像其他鬼伞一样液化,但依然会有颜色明显变深,菌褶明显变黑等现象。
邓春英等(2018)中记载了“假小鬼伞”与“白假鬼伞”(两者学名均为Coprinellus disseminatus),前者记载了神经精神型毒性,后者记载了肠胃炎毒性。
另外,和其他鬼伞类真菌一样,即便要食用,也不能和酒一起食用,因为鬼伞类多含有鬼伞素,可以抑制酒精分解导致中毒。实际上,目前没有研究白小鬼伞中鬼伞素含量的研究,但是一般默认整个小鬼伞属都含有鬼伞素。
白小鬼伞的体型非常小,几乎无食用价值,在中疾控2019-2022年的毒蘑菇报告中均未见白小鬼伞的中毒案例。故而,目前难以考证其毒性,鉴于该物种可能有毒,且基本无食用价值,不建议食用它。

食毒性介绍的参考文献

  1. Nutritional and phenolic profile of small edible fungal species Coprinellus disseminatus (pers.) J.E. Lange 1938, 2018. Aleksandra R. Novaković, Maja A. Karaman, Ivan Lj. Milovanović, Aleksandra M. Torbica, Jelena M. Tomić, Boris M. Pejin, Marijana B. Sakač. Food and Feed Research 45(7):119-128    https://doi.org/10.5937/FFR1802119N
  2. 贵州省毒蘑菇资源名录, 2018. 邓春英,康超,向准,王芳. 贵州科学 36(5)    
  3. 中国大型菌物资源图鉴, 2015. 李玉,李泰辉,杨祝良,图力古尔 等. 郑州:中原农民出版社    
  4. Wild Edible Fungi: A Global Overview of Their Use and Importance to People, 2004. Eric Boa. FOOD AND AGRICULTURE ORGANIZATION OF THE UNITED NATIONS    
  5. 罗霄山脉大型真菌编目与图鉴, 2023. 张明 等. 北京:科学出版社    
  6. Mushroom Poisoning Outbreaks - China, 2019, 2020. Haijiao Li et al.. China CDC Weekly    
  7. Mushroom Poisoning Outbreaks - China, 2020, 2021. Haijiao Li et al.. China CDC Weekly    
  8. Mushroom Poisoning Outbreaks - China, 2021, 2022. Haijiao Li et al.. China CDC Weekly    
  9. Mushroom Poisoning Outbreaks - China, 2022, 2023. Haijiao Li et al.. China CDC Weekly    

涉及到该物种的相关文献

(能证明该种在我国有分布的文献)
  1. 中国鬼伞类真菌的分类, 2022. 朱力扬、黄梅、图力古尔. 菌物学报,41(6):878-898    https://doi.org/10.13346/j.mycosystema.210398
  2. 常见蘑菇野外识别手册, 2010. 肖波,范宇光. 重庆:重庆大学出版社    
  3. 车八岭大型真菌图志, 2017. 李泰辉、宋相金、宋斌、张朝明. 广东:广东科技出版社    
  4. 内蒙古东部伞菌和牛肝菌名录, 2012. 图力古尔. 菌物研究 10(1):20-30    
  5. 湖南省大型真菌红色名录, 2022. 湖南省林业局.    
  6. 中国大型菌物资源图鉴, 2015. 李玉,李泰辉,杨祝良,图力古尔 等. 郑州:中原农民出版社    
  7. 贵州省毒蘑菇资源名录, 2018. 邓春英,康超,向准,王芳. 贵州科学 36(5)    
  8. 后河国家级自然保护区大型真菌多样性, 2021. 陶欣. 南京师范大学 硕士学位论文    
  9. 四川省米仓山国家级自然保护区大型菌物资源调查与评价, 2020. 李奇缘. 西华师范大学 硕士学位论文    
  10. 大小兴安岭地区伞菌和牛肝菌类区系【附录1】大小兴安岭地区伞菌和牛肝菌类物种名录, . .    
  11. 辽东地区大型真菌彩色图鉴, 2017. 于晓丹,王琴,吕淑霞. 辽宁:辽宁科学技术出版社    
  12. 浙江大学校园大型真菌图谱, 2019. 朱旭芬,林文飞,霍颖异. 杭州:浙江大学出版社    
  13. 上海天马山大型真菌资源初步调查, 2016. 冯立才. 食用菌 2016(3): 14-15    
  14. 东北地区鬼伞类真菌分类与分子系统学研究, 2019. 黄梅. 吉林农业大学 硕士学位论文    
  15. 深圳市大型真菌多样性研究, 2021. 伍利强. 吉首大学硕士学位论文    
  16. 鄂西地区大型真菌多样性研究, 2019. 王锋尖. 吉林农业大学博士学位论文    https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CDFD&dbname=CDFDLAST2020&filename=1019926005.nh&uniplatform=NZKPT&v=owmnd-0BLb_PRxBS7Z-W_PKzuIELr_jHiWFnQx-Sor9vRjnRiu8iimcT2XTFlGOH
  17. 山东省大型真菌生物多样性研究, 2013. 王建瑞. 吉林农业大学 博士学位论文    
  18. 南京紫金山大型菌物多样性研究, 2012. 陈添兴. 南京师范大学硕士学位论文    
  19. 广西弄岗国家级自然保护区木生大型真菌资源, 2017. 祁亮亮,蓝桃菊,龙继风,黄朝勇,赵智勇,郎宁. 食用菌 39(06)    
  20. 广西乐业县大型真菌种类及其资源评价, 2014. 邓春英,吴兴亮. 贵州科学 32(04):1-18.    
  21. 梵净山大型真菌多样性研究, 2021. 张菁. 贵州师范大学硕士学位论文    
  22. 罗霄山脉大型真菌编目与图鉴, 2023. 张明 等. 北京:科学出版社    
  23. Species clarification of fairy inkcap (“Coprinellus disseminatus”) in China, 2024. Liyang Zhu & Tolgor Bau. Mycology    https://doi.org/10.1080/21501203.2024.2309901

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分子类型 标本号 Version No. 序列 文献 来源地
DNAR175[原亚种]JN689938.1ITS瑞典
DNALE-BIN 2127[原亚种]MG722732.1ITS俄罗斯
DNAHMJAU 67128[主模式][东方亚种]OR436409.1ITS中国 吉林省 长春市吉林农业大学校园
DNAHMJAU 67129[东方亚种]OR436410.1ITS中国 吉林省 蛟河市杉松岭
DNAHMJAU 67130[东方亚种]OR436411.1ITS中国 吉林省 敦化市寒葱岭
DNAHMJAU 67130[东方亚种]OR436380.1LSU中国 吉林省 敦化市寒葱岭
DNAHMJAU 67131[东方亚种]OR436407.1ITS中国 内蒙古自治区 大青沟国家级自然保护区
DNAHMJAU 22008[东方亚种]OR436408.1ITS中国 吉林省 延边州抚松县露水河狩猎场
DNAHMJAU 22008[东方亚种]OR436379.1LSU中国 吉林省 延边州抚松县露水河狩猎场
DNAHMJAU 67127[东方亚种]OR436412.1ITS中国 陕西省 西北农林科技大学

物种描述

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文字识别时可能有纰漏,描述若与参考文献原文有出入以原文为准
外文描述的参考翻译系网站管理者的个人翻译,仅供参考,具体以原文为准

描述1 描述来源:车八岭大型真菌图志
类型:简短的描述(摘录自图鉴等,请注意甄别描述真实性)
描述原文:
087 白小鬼伞
Coprinellus disseminatus (Pers.)J.E.Lange
别名白假鬼伞。菌盖直径 5~9mm,初期卵形至钟形,后期平展,甚为脆弱,灰白色、淡灰色、淡褐色至黄褐色,被白色至褐色颗粒状至絮状鳞片,边缘具长条纹。菌肉近白色,薄。菌褶初期白色,后转为褐色至近黑色,成熟时不自溶或仅缓慢自溶。菌柄长 2~4 cm,直径 1~2 mm,白色至灰白色,甚脆。担孢子 6.5~9.5x4~6 μm,椭圆形至卵形,光滑,淡灰褐色,顶端具芽孔。
生境|夏秋季生于路边、林中的腐木上或草地上。
讨论|全国各地均有分布,是最常见的种类之一,有时成密集一大群,个体细小。毒性未明,不宜食用。

描述2 描述来源:东北地区鬼伞类真菌分类与分子系统学研究
类型:完整的描述(摘录自专著、论文等)
描述原文:
白小鬼伞 Coprinellus disseminates (Pers.) J.E. Lange
Coprinellus disseminatus (Pers.) J.E. Lange, Dansk bot. Ark. 9(no. 6): 93 (1938)
≡Agaricus disseminatus Pers., Syn. meth. fung. (Göttingen) 2: 403 (1801)
≡Coprinus disseminatus (Pers.) Gray, Nat. Arr. Brit. Pl. (London) 1: 634 (1821)
≡Pseudocoprinus disseminatus (Pers.) Kühner, Botaniste 20: 156 (1928)
菌盖直径 0.2 - 1.2 cm,高 1.0 - 1.5 cm,钟形至圆锥形。表面具有纤毛,白色颗粒状鳞片,边缘具细条纹,白色渐变至深灰色,顶部颜色稍深。菌肉薄,白色。菌褶较密,不等长,直生,初期白色,后加深至褐色。菌柄长 1.4 - 2.6 cm,粗 0.05 - 0.1 cm,圆柱形,中空,半透明色。表面具有纤毛,基部具白色菌丝。
担孢子 8.1 - 10.0 × 4.9 - 5.4 μm,平均值 9.1 × 5.1 μm, Q = 1.6 - 2.0,Q av = 1.8 ,钟形,光滑,水中呈红褐色,遇 5%KOH 呈橄榄色,芽孔中生,直径 2.4 - 2.7 μm。担子 12 - 22 × 6 - 9 μm,棒形或中部缢缩,具 4 小梗,周具 3 - 5 拟担子,无色。未发现缘生囊状体和侧生囊状体。柄生囊状体长颈瓶形 44 - 188 ×12 - 25 μm(颈长 29 - 157 μm,颈粗 4 - 12 μm)。盖生囊状体长颈瓶形 73 – 152 × 14 - 30 μm(颈长 48 - 129 μm,颈粗 9 - 13 μm)。盖皮菌丝“Hymeniderm”型,近球形,直径 22 - 57 μm。菌幕细胞,多呈近球形,直径 12 - 32 μm,具厚壁和颗粒状附属物,黄褐色。
生境及习性:常群生于腐木或枯枝及周边土壤层,发生在春夏秋季。
世界分布:世界广布(Ujlé & Bas 1991; Uljé 2005; Nagy, et al 2012b; Hussain, et al 2018)。
中国分布:广布(邓叔群 1963; 戴芳澜 1979; 谢支锡, 等 1979; 张树庭 & 卯哓岚1995; 毕志树, 等 1997; 卯晓岚 1998; 王也珍, 等 1999; 周茂新 2007; 李江 2011; 李玉, 等 2015)。
研究标本:内蒙古:通辽市大青沟国家自然保护区,图力古尔,包海鹰,娜琴,黄梅,2018.06.16,HMJAU46427(HM0179),HMJAU46430(HM0182);吉林:长春市净月潭,黄梅,2017.06.25,HMJAU46334(HM0050);2017.07.07,HMJAU46362(HM0087);吉林市蛟河市前进林场,图力古尔,黄梅,2017.06.26,HMJAU46339(HM0055);吉林市蛟河市胜利河林场,图力古尔,黄梅,2017.06.27,HMJAU46345(HM0063),HMJAU46346(HM0064);延边朝鲜族自治州安图县二道白河科学院后山,图力古尔,黄梅,2017.06.29,HMJAU46351(HM0071),HMJAU46352(HM0072);延边朝鲜族自治州安图县二道白河和平林场,图力古尔,黄梅,2017.07.26,HMJAU46376(HM0106);长春市吉林农业大学,黄梅,2017.09.10,HMJAU46400(HM0144);通辽市是晖南抚民镇吊水壶,黄梅,2018.08.20,HMJAU46450(HM0209);浙江:杭州市天目山,图力古尔,娜琴,刘丽娜,刘晓亮,2018.07.05,HMJAU46443(HM0202);广东:韶关市始兴县车八岭国家自然保护区,黄梅,2017.05.07,HMJAU46307(HM0001) , HMJAU46308(HM0002) , HMJAU46309(HM0004) ,HMJAU46311(HM0006),HMJAU46312(HM0008);肇庆市鼎湖山,黄梅,2017.05.10,HMJAU46314(HM0016);广西:崇左市龙州县弄岗国家自然保护区,2017.05.16,黄梅,HMJAU46318(HM0028);2017.05.17,HMJAU46320(HM0032),HMJAU46321(HM0034);海南:白沙县五指山国家级自然保护区,图力古尔,娜琴,刘丽娜,刘晓亮,2018.06.26,HMJAU46439(HM0194)。
讨论:本种群生于腐木上,担子体小,菌盖白色至深灰色,孢子呈近梭形,盖生囊状体长颈瓶形,不具缘生囊状体和侧生囊状体,菌幕细胞呈球形,具厚壁和颗粒状附属物,呈黄褐色。宏观形态十分相似种——C. disseminatisimilis S. Hussain,发现于巴基斯坦,孢子也呈钟形,但具丰富的棒形或囊形缘生囊状体,菌幕细胞呈近球形,光滑,Hussain 进行系统学研究,发现该种与本种亲缘关系也十分近(Hussain, et al 2018);C. pseudodisseminatus T. Bau & M. Huang,发现于中国,孢子呈近椭圆形或豆形,具丰富缘生囊状体,菌幕细胞呈近圆柱形,厚壁,具分支,分子系统学研究发现其与本种亲缘关系较远(Huang & Bau2018);C. hiascens (Fr.) Redhead, Vilgalys & Moncalvo 具囊形或颈瓶形缘生囊状体,长颈形盖生囊状体,孢子呈椭圆形,菌幕细胞多呈圆柱形,厚壁,具分支。Ujlé 根据本种具盖生囊状体等特征,将其归属到 Coprinellus section Setulosi,但与该组其他种区别于其缘生囊状体缺失;但 2012 年,Nagy 通过分子生物学技术展开小鬼伞属真菌分子系统学研究时,发现本种与 section Micacei 的物种聚集成一支,且具有很高支持率(Uljé 2005; Nagy, et al 2012b)。

描述3 描述来源:车八岭大型真菌图志
类型:简短的描述(摘录自图鉴等,请注意甄别描述真实性)
描述原文:
白小鬼伞
Coprinellus disseminatus (Pers.) J. E. Lange
别名白假鬼伞。菌盖直径5~9mm,初期卵形至钟形,后期平展,甚为脆弱,灰白色、淡灰色、淡褐色至黄褐色,被白色至褐色颗粒状至絮状鳞片,边缘具长条纹。菌肉近白色,薄。菌褶初期白色,后转为褐色至近黑色,成熟时不自溶或仅缓慢自溶。菌柄长2~4 cm,直径1~2 mm,白色至灰白色,甚脆。担孢子6.5~9.5x4~6um,椭圆形至卵形,光滑,淡灰褐色,顶端具芽孔。
生境|夏秋季生于路边、林中的腐木上或草地上。
讨论|全国各地均有分布,是最常见的种类之一,有时成密集一大群,个体细小。毒性未明,不宜食用。

描述4 描述来源:罗霄山脉大型真菌编目与图鉴
类型:简短的描述(摘录自图鉴等,请注意甄别描述真实性)
描述原文:
白小鬼伞 Coprinellus disseminatus (Pers.) J.E. Lange
形态特征 子实体小型。菌盖直径5~10mm,初卵形至钟形,后平展,淡灰色至淡棕褐色,被白色至褐色颗粒状鳞片,边缘具长条纹。菌褶初期白色,成熟后褐色至近黑色。菌柄圆柱形,长1~3cm,直径1~2mm,白色至灰白色。菌环无。担孢子6.5~9.5μmx4~6um,椭圆形至卵形,光滑,淡灰褐色,顶端具芽孔。
生境特点 夏秋季生于路边、林中的腐木上或草地上。引证标本 炎陵县,神农谷国家森林公园,标本号GDGM 52359。
用途与讨论 据文献记载幼时可食,但老后有毒,个体较小,不建议采食。

描述5 描述来源:Species clarification of fairy inkcap (“Coprinellus disseminatus”) in China
类型:原白(物种发表时的原始描述)
描述原文:
Coprinellus disseminatus subsp. orientalis T. Bau & L. Y. Zhu subsp. nov, Figures 20–22
Mycobank: MB 849766.
Etymology: “orientalis” indicates that this new subspecies is distributed in northeast Asia.
Diagnosis: Basidiomata tiny-sized; pileus light grey to grey when mature, mostly without brown hue; lamellae relatively sparse (L = 14 − 19); basidia trimorphological; terminal cells of caulopellis at the lower part of stipes mixed with short-branched, long-branched and urtiform or ellipsoid cells; distributed in northeast Asia.
Type: China: Jilin Province: Changchun City, a campus of Jilin Agricultural University, on the base of the living tree of Salix spp., 16 September 2020, Li-Yang Zhu, HMJAU67128 (ITS: OR436409).
Description: Basidiomata tiny-sized. Pileus 0.3 − 0.9 cm, first subglobose, pearl white to pale grey, cover with yellow-brown to dark brown powdery or finely scaly scales; then become ellipsoid or campaniform, white (1A1), cream (3A2) to light yellow-brown (3B3), the colour on the centre of pileus usually darker; obtuse conical when mature, light grey (1B1) to grey, mostly without brown hue; the radial grooves extended to the top, with a clear line at the folding part; pubescent. Context is very thin, only present at the centre part, white (1A1) to cream (3A2). Lamellae narrow adnate, L = 14 − 19, I = 0 − 3, 0.1 cm in wide, first white (1A1) to cream (3A2), then purple-brown (7B2), finally blackish (7F4), mostly non-deliquescent at age except in moist environment. Stipe 1.3 − 3.8 × 0.1 − 0.15 cm, white (1A2) to cream (3A2), hollow, crispy, pubescent, and with fine tomentum at the middle and lower part of the stipe, without a volva-like margin. Ozonium at the base of the stipe is absent most time.
Basidiospores [60, 6, 5] (6.3) 7.9 − 8.2 (9.0) × (4.4) 4.9 − 5.1 (5.6) × (4.5) 4.8 − 5.0 (5.7) μm, Q 1 = 1.36 − 1.77, Q 2= 1.47 − 1.83, ovoid to long ovoid in frontal view, amygdaliform with the acute apex in side view, obconical at the base and truncate at apex, dark red-brown (6E8) in water and blackish (5E3) in 5% KOH solution; germ pore central to slightly eccentric, 1.0 − 1.9 μm in wide. Basidia trimorphological, 11 − 31 × 4 − 8 μm, short clavate to clavate, 4-spored, sterigmata 3 − 4 μm in length; each basidium surrounded with 4 − 6 pseudoparaphyses. Cheilocystidia and pleurocystidia absent. Hymenophoral trama regular, trama hyphae 2 − 11 μm in wide. Pileipellis spherocystoderm at ridge part and groove part, consisting of subglobose cells, 20 − 57 × 18 − 46 μm, hyaline, thin-walled to slightly thick-walled; pileocystidia clavate to lageniform, 71 − 211 × 8 − 29 μm, with 9 − 16 μm wide, tapering neck, sometimes subcapitate apex, hyaline or with brown hue at base, thin-walled, sometimes slightly thick-walled at base. Caulopellis hyphae 2 − 6 μm wide, hyaline, rare diverticulate at middle and upper part and multiple-branched (16 − 96 μm in length) and diverticulate at lower part, thin-walled; hyphae of stipe trama 10 − 22 μm wide, hyaline, thin-walled to somewhat thick-walled. Caulocystidia long lageniform to clavate, 41 − 180 × 16 − 33 μm, with 6 − 13 μm wide, erect or bender, tapering neck; terminal cells of caulopellis at the lower part of stipes mixed with short-branched, long-branched and urtiform or ellipsoid cells. The veil on pileus and stipes dimorphologic: (1) colourless, subglobose to globose cells, 16 − 49 × 10 − 20 μm, hyaline, thin-walled to slightly thick-walled; (2) chains of light yellow-brown to dark brown, subglobose to ellipsoid cells, 6 − 20 × 6 − 15 μm, thick-walled. Clamp connection absent.
Habitat: In groups or caespitose on the base of the trunk or near living trees or bark of broad-leaved trees. Usually occurs in summer to autumn.
Distribution: North and Northeast China.
Notes: The distribution in Northeast Asia is a significant distinguishing characteristic of this subspecies. The pileus of the original subspecies found in Europe was previously described as pale brown, yellow-brown, or ochre, but the colour of materials we collected usually lacked the yellow-brown hue. Additionally, the basidia of the original subspeciesare relatively larger (16 − 41 μm) than those of the specimens we observed here. The presence of multiple-branched and diverticulate caulopellis hyphae at the lower part of the stipes was not reported in the original subspecies, but we found it to be a relatively stable characteristic in C. disseminatus subsp. orientalis. C. velutipes also process similar structures, while their branches are much longer, measuring up to 336 μm in length.
Furthermore, we identified a unique 54 bp length sequence in the hyper-variable ITS1 domain (5’-TTGCRTGTGCGTAGCRCTGCGTGTTCGCGCRCGTTGCG-TTGCGTACGGGCTC(T)A-3’, site 135 to 190; shown in Table 2) for this subspecies. This sequence could also distinguish this Northeast Asian subspecies from the original subspecies from Europe. The blast result with this sequence (Figure S2) revealed that the most similar sequences were all located in Northeast Asia. Therefore, we consider these fragments as the DNA barcode of this subspecies.



参考翻译:
Coprinellus disseminatus subsp. orientalis T. Bau & L. Y. Zhu subsp. nov,图20–22
Mycobank编号:MB 849766
词源:"orientalis"指该新亚种分布于东北亚地区。
鉴别特征:子实体微小;菌盖成熟时呈浅灰色至灰色,多数不具棕色调;菌褶相对稀疏(L = 14 − 19);担子三型;菌柄下部皮层的末端细胞混合短分枝、长分枝及囊状或椭球形细胞;分布于东北亚地区。
模式标本:中国吉林省长春市吉林农业大学校园内,生于活柳属树木基部,2020年9月16日,Li-Yang Zhu采集,HMJAU67128(ITS:OR436409)。
形态描述:子实体微小。菌盖直径0.3−0.9cm,初期近球形,珍珠白色至浅灰色,被黄褐色至暗褐色粉状或细鳞状鳞片;后期变为椭球形或钟形,呈白色(1A1)、奶油色(3A2)至浅黄褐色(3B3),菌盖中央颜色通常更深;成熟时呈钝圆锥形,浅灰色(1B1)至灰色,多数不具棕色调;放射状沟纹延伸至顶部,折叠处具明显界线;被短绒毛。菌肉极薄,仅存在于菌盖中央区域,白色(1A1)至奶油色(3A2)。菌褶窄直生,L = 14 − 19,I = 0 − 3,宽0.1cm,初期白色(1A1)至奶油色(3A2),继而变为紫褐色(7B2),最终呈黑色(7F4),除潮湿环境外多数不自溶。菌柄1.3−3.8 × 0.1−0.15cm,白色(1A2)至奶油色(3A2),中空,脆质,被短绒毛,中下部具细密绒毛,无菌托状边缘。菌柄基部多数情况下无菌丝束。
担孢子[60, 6, 5] (6.3) 7.9 − 8.2 (9.0) × (4.4) 4.9 − 5.1 (5.6) × (4.5) 4.8 − 5.0 (5.7) μm, Q 1 = 1.36 − 1.77, Q 2= 1.47 − 1.83,正面观卵圆形至长卵圆形,侧面观杏仁形且顶端锐尖,基部倒圆锥形,顶端平截,水中呈暗红褐色(6E8),5% KOH溶液中呈黑色(5E3);芽孔中生至略偏生,宽1.0−1.9 μm。担子三型,11−31 × 4−8 μm,短棒状至棒状,4孢梗,小梗长3−4 μm;每个担子周围具4−6个周细胞。无褶缘和侧生囊状体。菌髓规则型,菌髓菌丝宽2−11 μm。菌盖皮层在脊部与沟部均为spherocystoderm型(单层细胞),由近球形细胞组成(20−57 × 18−46 μm),透明,薄壁至稍厚壁;盖生囊状体棒状至瓶状(71−211 × 8−29 μm),颈部渐细(宽9−16 μm),顶端有时近头状膨大,透明或基部具棕色调,薄壁,基部有时稍厚壁。菌柄皮层菌丝宽2−6 μm,透明,中上部罕见分枝,下部多分枝(长16−96 μm)且具分歧,薄壁;柄髓菌丝宽10−22 μm,透明,薄壁至稍厚壁。柄生囊状体长瓶状至棒状(41−180 × 16−33 μm),具直立或弯曲的渐细颈(宽6−13 μm);柄下部柄皮层的末端细胞混合短分枝、长分枝及尿囊状或椭球形细胞。菌盖与菌柄的菌幕结构二型:(1)无色近球形至球形细胞(16−49 × 10−20 μm),透明,薄壁至稍厚壁;(2)浅黄褐色至暗褐色的链状近球形至椭球形细胞(6−20 × 6−15 μm),厚壁。无锁状联合。
生境:夏秋季群生或簇生于阔叶树树干基部、活立木周边或树皮上。
分布:中国华北与东北地区。
备注:分布于东北亚是本亚种的重要鉴别特征。欧洲原亚种的菌盖曾被描述为浅褐色、黄褐色或赭色,但本次采集标本通常缺乏黄褐色调。此外原亚种担子(16−41 μm)较本标本更大。原亚种未报道柄下部具多分枝分歧的柄皮层菌丝,但本研究发现该特征在C. disseminatus subsp. orientalis中相对稳定。绒柄小鬼伞C. velutipes虽具类似结构,但其分枝更长(可达336 μm)。
此外,我们在该亚种的高变ITS1区段(5’-TTGCRTGTGCGTAGCRCTGCGTGTTCGCGCRCGTTGCG-TTGCGTACGGGCTC(T)A-3’,位点135至190;见表2)鉴定出一段54 bp的特异性序列。该序列可有效区分东北亚亚种与欧洲原亚种。基于此序列的Blast结果(图S2)显示最高相似度的序列均位于东北亚。因此我们将该片段视为本亚种的DNA条形码。

库中图片 3 张

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图片1
来源文献:Species clarification of fairy inkcap (“Coprinellus disseminatus”) in China
白小鬼伞东方亚种。(a) HMJAU67140; (b) HMJAU67141; (c) HMJAU67131; (d) HMJAU67139; (e−h) HMJAU67128(主模式)
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图片2
来源文献:Species clarification of fairy inkcap (“Coprinellus disseminatus”) in China
白小鬼伞东方亚种。a.担孢子 b.担子 c1-c2.脱落的菌幕细胞 d.深褐色,近球形至椭球形菌幕细胞 e.幼年菌盖纵切 f.成熟菌盖纵切 g.近隔膜处的短分支菌丝,形似锁状联合 h.菌丝束 i.菌柄基部的无色至淡黄色菌丝 j.菌柄上部纵切 k.菌柄下部纵切 比例尺:a=5μm,b-k=20μm
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图片3
来源文献:Species clarification of fairy inkcap (“Coprinellus disseminatus”) in China
白小鬼伞东方亚种。A.担子果 B.担孢子 C.菌盖表皮 D.担子 E1-2.菌柄纵切:E1.菌柄中上部 E2.菌柄下部 比例尺:A=1cm,B-F=10μm
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感谢共同创作者整理物种列表、撰写内容、提出修改意见或回答专业性问题!
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2023. Coprinellus disseminatus [Chinese]. Mycopedia. http://www.mycopedia.top/result.php?details=Coprinellus disseminatus